在充滿活力，日益開(kāi)放的今天，很多情況下我們都會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。以下是小編為大家整理的藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇1

藥檢員崗位職責(zé)

1、在藥檢室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)備種制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算或判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)推和憑主觀下結(jié)論。

2、檢驗(yàn)人員必須于規(guī)定的工作日內(nèi)，及時(shí)、準(zhǔn)確完成制劑空配制的各種制劑及所用原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗(yàn)任務(wù)，發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。

3、檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，在工作質(zhì)量上精益求精。應(yīng)完整、真實(shí)、可靠的記錄和報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，不得弄虛作假。

4、檢驗(yàn)人員必須嚴(yán)格以中國(guó)藥典、本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，進(jìn)行藥品檢驗(yàn)，并填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄和報(bào)告實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果。

5、檢驗(yàn)人員必須按規(guī)定著裝，隨時(shí)保持各檢驗(yàn)室（包括設(shè)備、臺(tái)面、門(mén)窗、地面等）的清潔衛(wèi)生，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清潔干凈放置原位。

6、檢驗(yàn)人員應(yīng)正確使用、養(yǎng)護(hù)、保管和檢校好各種檢驗(yàn)儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。

7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的`正確保存及使用、各類(lèi)試液相標(biāo)難溶液的的配制與標(biāo)定，并按藥典規(guī)定定期復(fù)標(biāo)。

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查藥庫(kù)、各藥房及臨床科室的藥品質(zhì)量和保管情況，協(xié)助科領(lǐng)導(dǎo)制訂藥品和制劑質(zhì)量管理的制度和措施，并組織實(shí)施。

9、擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)生及縣市級(jí)基層醫(yī)院專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的的培訓(xùn)、指導(dǎo)。

藥檢員任職要求：

1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，生物、制藥工程或化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、有藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)先；

3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇2

1、原料、半成品、成品檢驗(yàn)和判定；

2、出具檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，交部門(mén)負(fù)責(zé)人審核；

3、不合格品處理，協(xié)助評(píng)審；

4、完成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的.維護(hù)、驗(yàn)證工作；

5、負(fù)責(zé)工藝用水系統(tǒng)日常監(jiān)測(cè)和潔凈間環(huán)境監(jiān)測(cè)；

6、參與檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證及標(biāo)準(zhǔn)的制定；

7、新產(chǎn)品或者設(shè)計(jì)更改產(chǎn)品功能、性能等驗(yàn)證工作；

8、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人進(jìn)行體系自查工作，整改本崗位出現(xiàn)的不合格項(xiàng)；

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇3

崗位職責(zé):

1、藥物分析相關(guān)文獻(xiàn)的檢索和分析方法的設(shè)計(jì);

2、藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的'試驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)匯總;

3、實(shí)驗(yàn)記錄的整理和試驗(yàn)報(bào)告的撰寫(xiě);

4、與外部合作單位進(jìn)行分析方法轉(zhuǎn)移、6交接;

5、配合其他部門(mén)進(jìn)行分析方法建立和檢測(cè)。

6、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的日常校準(zhǔn)與維護(hù)。

任職要求:

1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上，有藥物申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，試驗(yàn)?zāi)芰?yōu)秀者可適當(dāng)放寬;

2、能夠熟練操作HPLC、UV等相關(guān)分析儀器;有較強(qiáng)的.動(dòng)手能力如進(jìn)行水分、TLC等常規(guī)檢查;

3、了解藥典等藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家藥品相關(guān)法規(guī);

4、性格開(kāi)朗，易于交流，工作積極主動(dòng)，責(zé)任心較強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力，勤奮認(rèn)真、樂(lè)于鉆研、追求上進(jìn)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇4

（一）藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。

（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。

（三）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專(zhuān)職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。

（四）要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。

（五）檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，對(duì)不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見(jiàn)報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的`檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門(mén)及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。

（六）藥品、制劑分析檢驗(yàn)的.原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。

（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。

（八）藥品文秘檢驗(yàn)室每半年寫(xiě)出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，并報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)。

（九）藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保衡器準(zhǔn)確可靠。

（十）化學(xué)危險(xiǎn)物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。

（十一）藥品檢驗(yàn)室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。

（十二）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇5

職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥品器械倉(cāng)儲(chǔ)條件的檢查、做好《養(yǎng)護(hù)檢查記錄》;

2、負(fù)責(zé)每天庫(kù)房溫濕度記錄的.填報(bào);

3、對(duì)異常原因可能出現(xiàn)的品種及時(shí)反饋質(zhì)管部;

4、對(duì)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的品種、及時(shí)通知保管員暫停發(fā)貨;

5、建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種目錄及檔案、并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施;

6、定期總結(jié)匯總養(yǎng)護(hù)工作、分析養(yǎng)護(hù)報(bào)告報(bào)質(zhì)管部;

7、建立設(shè)施設(shè)備檔案、做好設(shè)備使用、養(yǎng)護(hù)維修記錄;

8、其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的工作。

任職要求：

1.中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中專(zhuān)及以上學(xué)歷;

2.具備藥品企業(yè)養(yǎng)護(hù)員崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3.身體健康、吃苦耐勞;

4.熟練使用辦公軟件;

5.工作踏實(shí)、細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)，服從上級(jí)工作安排;

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇6

1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促保管人員對(duì)藥械進(jìn)行合理儲(chǔ)存。

2、負(fù)責(zé)檢查在庫(kù)藥械的儲(chǔ)存條件，每日對(duì)庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查，對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控。

3、負(fù)責(zé)按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥械的.外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，一般藥械每季一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月一次，并做好記錄，并建立藥械養(yǎng)護(hù)檔案。

4、負(fù)責(zé)對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)藥械質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中進(jìn)行鎖定和記錄、暫停發(fā)貨，并盡快通知質(zhì)量管理部予以處理。

5、負(fù)責(zé)填寫(xiě)?zhàn)B護(hù)質(zhì)量信息月報(bào)表，每季度養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行階段性匯總分析，并報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)。

6、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)測(cè)儀器，倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇7

1、養(yǎng)護(hù)員做好庫(kù)房溫濕度的監(jiān)管工作;

2、負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期養(yǎng)護(hù);

3、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備，并建立設(shè)施設(shè)備檔案和設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)、使用等記錄并建立檔案;

4、負(fù)責(zé)公司藥品收貨工作;

5、公司一部分藥品相關(guān)物資的發(fā)放管理;

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇8

職責(zé)：

1.按照要求做好日常各樓層、庫(kù)區(qū)溫濕度的調(diào)控，確保達(dá)到儲(chǔ)存條件，并做好相關(guān)登記、保存記錄。

2.按時(shí)按要求完成在庫(kù)品種的循環(huán)養(yǎng)護(hù)、日常養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。

3.按要求開(kāi)啟、關(guān)閉相關(guān)設(shè)備，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)，并做好記錄。

4.按要求檢查各庫(kù)區(qū)防蟲(chóng)滅蚊、衛(wèi)生等工作，并做好相關(guān)檢查記錄。

5.其它倉(cāng)庫(kù)工作

任職要求：

1、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱。

2、藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先考慮，無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇9

崗位職責(zé):

1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷(xiāo)合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;

2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);

3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的'場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;

4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中，質(zhì)量異常情況的跟蹤、反饋;

5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息，及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;

6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。

任職資格:

1.中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;

2.18-40歲，身體健康，吃苦耐勞;

3.能加班，工作上服從上級(jí)安排。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇10

職責(zé)：

1、經(jīng)常檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合倉(cāng)庫(kù)保管人員做好倉(cāng)間溫、濕度的檢測(cè)和管理工作

2、應(yīng)按照《藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查操作規(guī)程》定期對(duì)在庫(kù)藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

3、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部進(jìn)行復(fù)查處理。

4，對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥品的.相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品和在庫(kù)時(shí)間較長(zhǎng)的中藥材及中藥飲片，應(yīng)報(bào)請(qǐng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

任職要求：

1、中專(zhuān)以上學(xué)歷，中藥學(xué)專(zhuān)業(yè);

2、熟練運(yùn)用office等辦公軟件;

3、工作仔細(xì)認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、為人正直;

4、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇11

1、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的循環(huán)檢查，確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量;

2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存;

3、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫濕度監(jiān)測(cè)、調(diào)控并作好記錄工作;

4、負(fù)責(zé)對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù);

5、負(fù)責(zé)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備的管理工作;

6、做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)篇12

1、負(fù)責(zé)庫(kù)房藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的檢查、做好《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》;

2、負(fù)責(zé)庫(kù)房溫濕度記錄的填報(bào);

3、定期總結(jié)養(yǎng)護(hù)工作、分析養(yǎng)護(hù)報(bào)告報(bào)質(zhì)管部;

4、每月統(tǒng)計(jì)接近效期藥品、并報(bào)相關(guān)部門(mén);

5、收集藥品質(zhì)量信息、按月匯總質(zhì)量情況、定期上報(bào)質(zhì)管部;

6、建立設(shè)施設(shè)備檔案、做好使用維修記錄;