在充滿活力，日益開放的今天，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。以下是小編為大家收集的質量管理員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

質量管理員崗位職責精選篇1

1.制定質量管理標準;

2.規(guī)范質控流程，督促各質量節(jié)點;

3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;

4.質量體系記錄的收集，整理;

5.制定質量管理培訓及執(zhí)行;

6.產品標準，認證等細則制定與推廣;

7.產品認證資料籌備與辦理;

8.監(jiān)督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;

質量管理員崗位職責精選篇2

1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

2.依據(jù)產品質量監(jiān)控計劃，負責生產的質量監(jiān)督和審核

3.協(xié)助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

4.協(xié)助QA對不合格品進行調查、分析和處理

5.負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6.協(xié)助QA分析編寫質量文件

質量管理員崗位職責精選篇3

1、參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。

2、參與質量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

3、負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。

4、參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

5、參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

6、負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。

質量管理員崗位職責精選篇4

1、負責公司研發(fā)部產品研發(fā)全過程質量管理，協(xié)助部門經理規(guī)范和優(yōu)化公司產品研發(fā)管理流程；

2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發(fā)質量保證體系；

3、負責公司質量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產品研發(fā)質量保證體系的有效運行；

4、負責制定產品研發(fā)項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報；

5、參與產品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理；

質量管理員崗位職責精選篇5

1、負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質進行動態(tài)管理；

2、負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤；

3、負責本公司資質、委托的發(fā)放；

4、負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋；

5、負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告；

6、負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

7、負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄；

8、完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責精選篇6

1.擬定集團相關制度、流程及規(guī)范標準。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負責管理體系的實施。

7.負責體系審核的對外聯(lián)絡。

8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。

9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。

質量管理員崗位職責精選篇7

1、參與實驗室質量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關等文件的完善工作；

2、對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況；

3、負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理；

4、參與外審的準備和現(xiàn)場工作；

5、公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎管理；

6、完成上級領導安排的其他工作；

質量管理員崗位職責精選篇8

1.組織制訂質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行;

2.負責醫(yī)療器械質量管理體系的申請、評審及合同簽署;

3.負責收集與醫(yī)療器械經營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理;

4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況;

5.負責供應商、客戶資質審核;組織驗證、校準相關設施設備;

6.負責醫(yī)療器械質量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;

7.組織或者協(xié)助開展質量管理、醫(yī)療器械經營相關法律、法規(guī)的培訓;

質量管理員崗位職責精選篇9

一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

二、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范；

三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告；

四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證；

五、負責質量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質量分析和考核；

六、負責全公司產品的質量檢驗工作；

七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識；

八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規(guī)定的`要求；

九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理；

十、完成公司領導交辦的其它任務。

質量管理員崗位職責精選篇10

1、資質文書類管理工作。

2、審核倉庫出入庫驗收。

3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

4、負責建立質量管理檔案。

5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

6、協(xié)助開展質量管理類培訓。

7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質量管理員崗位職責精選篇11

1、協(xié)助進行公司質量管理工作；

2、負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比（能力驗證）的工作；

3、組織質量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理；

4、負責外部服務和供應質量保證的監(jiān)督；

5、負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核；

6、負責公司質量活動中特定偏離的批準；

7、負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督；

8、完成上級臨時指派的其他工作。

質量管理員崗位職責精選篇12

1、負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制；

2、負責培訓實驗室理解并接受質量管理體系；

3、負責監(jiān)督實驗室質量管理體系的實施；

4、負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況；

5、負責實驗室質量管理相關申報準備工作；

6、負責質量管理相關培訓和考核；

7、 領導安排的其他工作。

質量管理員崗位職責精選篇13

1、負責監(jiān)督質量管理工作，協(xié)助部門領導開展內審和年度外審工作;

2、負責協(xié)助部門領導，組織相關質量安全的培訓;

3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;

5、負責對部門質量管理體系運行有關的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;

7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內部規(guī)章制度、業(yè)務流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;

質量管理員崗位職責精選篇14

1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。

2、根據(jù)醫(yī)療器械質量管理的要求，規(guī)范完成對公司質量管理工作。

3、對涉及業(yè)務的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

4、部門工作的日常溝通、協(xié)調。

質量管理員崗位職責精選篇15

1.協(xié)助部門經理督促藥品質量管理制度的執(zhí)行;

2.協(xié)助部門經理開展企業(yè)藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;

3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;

4.負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;

5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；

6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作。