秋天是大自然色調(diào)的真實展現(xiàn)，清新淡雅，果實成熟，金色的稻田。紅色的楓葉，豐收的背后，體會到艱辛和汗水，使得這個季節(jié)更有韻味。下面小編給大家整理后的資質(zhì)管理員崗位職責(zé)，希望大家喜歡！

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇1

1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。

8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇2

1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件;

3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進(jìn)行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

4、對公司的質(zhì)量認(rèn)證工作負(fù)責(zé);

5、在生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

6、能進(jìn)行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇3

1、確定產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗計劃，必要時與客戶進(jìn)行溝通;

2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點，包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗技術(shù)并對檢驗員進(jìn)行培訓(xùn);

7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇4

1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

2、把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

3、對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

4、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

5、及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;

6、確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇5

①風(fēng)險源隱患排查及整改;

②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負(fù)責(zé)制作教案并落實培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

④各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實情況的抽查及考核;

⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評審評估;

⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇6

1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗及記錄;

2、計量器具的管理;

3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的.運行;

7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

9、完成上級交代的其他任務(wù)。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇7

1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計;

8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定;

10、部門分配的其他任務(wù)。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇8

1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行

2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進(jìn)行統(tǒng)計、報告;

4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的動態(tài)監(jiān)控

5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作

6、負(fù)責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;

7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的實施進(jìn)行情況監(jiān)督;

9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇9

1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等;

6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇10

1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;

9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇11

1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險審核;

2、對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;

4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

5、負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇12

1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任，并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)，可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。

6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。

9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內(nèi)部管理機構(gòu)方案。

11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項制度的實施情況。

12.決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎懲。

13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財產(chǎn)及員工安全。

14.負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計劃的制訂、組織實施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn)，每年組織員工進(jìn)行健康檢查，對健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。

資質(zhì)管理員崗位職責(zé)精選篇13

1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理