摘要：3 g 王漿樣品，用碳酸氫鈉水溶液溶解后，用乙酸乙酯萃取氯霉素殘留，萃取液蒸干后，再用碳酸氫鈉水溶液溶解，用Oasis HLB固相萃取柱凈化，乙酸乙酯洗脫吸附在固相萃取柱上的氯霉素，洗脫液蒸干，加入500 μL硅烷化試劑進(jìn)行硅烷化，供氣相色譜—質(zhì)譜測(cè)定。本方法氯霉素線性范圍為0.30～2.0 μg/kg，線性相關(guān)系數(shù) r≥0.995；在0.30～2.0 μg/kgg添加范圍，回收率在60.7％～68.2％之間，重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在5.67％～7.68％之間，方法檢出限為0.30 μg/kg。

關(guān)鍵詞：氣相色譜—質(zhì)譜負(fù)化學(xué)源；蜂王漿；氯霉素

《中國(guó)蜂業(yè)》2007（3）